ZrO2-石墨質(zhì)耐火材料試樣侵蝕試驗表明,在采用高黏性保護渣(0.5 Pa·s)與低黏性保護渣時(0.1 Pa·s),都是碳發(fā)生氧化損失,ZrO2顆粒露出,并同保護渣接觸。在采用高黏性保護渣時,ZrO2顆粒以與使用前大體相同的粒度進入保護渣中。在采用低黏性保護渣時,工作面附近的ZrO2顆粒發(fā)生細碎化,進入保護渣中。工作面附近的顯微結(jié)構(gòu)用電子顯微鏡對這些試樣進行了觀察,結(jié)果發(fā)現(xiàn)高黏性保護渣在ZrO2顆粒的空隙部位有若干硅、鈣,ZrO2顆粒不發(fā)生細碎化。低粘性保護渣從ZrO2顆粒外周部分開始細碎化,在ZrO2顆粒邊界處檢測出許多硅、鈣,在內(nèi)部的顆粒邊界也見到初期階段的細碎化現(xiàn)象。可以認為這是由于ZrO2顆粒受到外來成分的侵入,ZrO2立方晶體轉(zhuǎn)化為ZrO2單斜晶體,因而顆粒發(fā)生細碎化。
用CaO部分穩(wěn)定的ZrO2顆粒的空隙中,檢測出若干的硅、鈣,在這些顆粒內(nèi)有保護渣中的外來成分侵入,從而在這些顆粒內(nèi)發(fā)生崩壞,造成細碎化。因此越是低黏性保護渣,保護渣中的外來成分越容易侵入ZrO2顆粒中,越會促進ZrOz顆粒的細碎化。ZrO2-石墨質(zhì)耐火材料受到保護渣的熔蝕過程為:碳氧化損失,ZrO2顆粒露出,由于同保護渣低黏性化成分的反應等,ZrO2顆粒發(fā)生細碎化,受到磨損而流失。
因此保護渣黏性越低,越促進Z如顆粒的細碎化,也越容易流入保護渣中,所以低黏性渣的蝕損速度比高黏性保護渣高。
通過改變保護渣成分的侵蝕試驗,對浸入式水口在保護渣線部位(ZrO2-石墨質(zhì)耐火材料)受到蝕損的形態(tài)的上述分析,得出如下結(jié)論:
(1)黏性越低的保護渣,對ZrO2-石墨質(zhì)耐火材料的蝕損越大,而且保護渣中低黏性化成分[F-]對蝕損影響也最大。
(2)引入低黏性化成分的保護渣堿度Bi,可以表明ZrO2-石墨質(zhì)耐火材料的蝕損情況。
(3)堿度Bi越大的保護渣,對ZrO2-石墨質(zhì)耐火材料的蝕損、碳結(jié)合體的破壞及顆粒的細碎化越激烈,蝕損速度越大。
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